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天天新动态:罕见病女孩不服输 用歌声感动无数人

  • 2023-01-14 08:02:41 来源:华声在线


【资料图】

华声在线1月13日讯 韦格纳肉芽肿,一种罕见病,让湖南女孩石晔萱双目近乎失明、身体肥胖、容貌大变。18岁的花季少女不愿向病魔低头,一年减肥25斤,还用清澈歌声征服了万千网友。今日,三湘都市报记者联系上石晔萱,听这个不服输的女孩讲述自己的故事。

2016年年底,11岁的石晔萱被确诊为韦格纳肉芽肿。“全家都懵了,不知道这是什么病。医生解释说,这是一种发病率为每30000到50000人中仅有一人患病的罕见疾病。”石晔萱告诉记者。

很快,石晔萱开始出现头痛、流鼻血的症状,渐渐地吃不下任何东西。为了治病,她跟随父母跑遍了国内各大医院,即使多次手术,病情也只能得到缓解,无法彻底根治。

患病后,石晔萱长期靠激素和免疫抑制剂维持着身体状况,长期服药与缺乏有效的治疗方法,导致她出现了严重的内分泌失调,容貌身材完全走样。

“每年都在长胖,胖了30多斤。”石晔萱说,激素的副作用就是肥胖。原本秀丽的小脸越来越浮肿,视神经被压迫导致眼睛逐渐失明,眼周的肉全都外翻,全身也异常肿胀。

病情稍微稳定后,石晔萱下定决心开始减肥。“每天早上跳一个小时健身操,晚上也跳一个小时,后来开始做力量训练、跑步。”一年的时间,她成功减重25斤。忍受了无数的汗水与身体的疼痛后,石晔萱找回了久违的自信。

从小就爱唱歌跳舞,石晔萱生病前一直是班级里的文艺委员。因为患病与治疗,石晔萱在初中阶段被迫休学。近乎失明后,她唯一的“社交”途径就是互联网,通过网络她能听听外面世界的声音,学自己喜欢的歌曲。

2020年8月,石晔萱与爸爸遇见街上有主播直播唱歌。发现女儿感兴趣,爸爸便鼓励石晔萱上去唱一首歌。她清澈的歌声感动了现场与直播间的观众,一首《淋雨一直走》获得了高达8万多的点赞。如今,石晔萱经营起了自己的抖音账号,发布在家唱歌的视频,粉丝也越来越多。

“希望通过自己的努力,以后让爸妈过上好一点的生活。”尽管命运的不公给她带来了常人难以想象的艰苦,庆幸的是她从未放弃,反而在歌声中找到了希望。

■全媒体记者 田甜 实习生 黄欣欣

标签: 一个小时 韦格纳肉芽肿 淋雨一直走

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